產(chǎn)品說明

產(chǎn)品簡介：

1：安全無毒：獨特的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)，該染料的誘變性遠小于EB。

2：靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響較小。

3：穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強。

4：信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。

5：在預制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。

6：適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7：完美兼容：適用于使用254nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置。它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩(wěn)定。

操作步驟：

一：瓊脂糖凝膠電泳染色（推薦方法）

將染料 Green Nucleic Acid Dye加入凝膠中

1：制膠：按常規(guī)操作，制備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye，使其在凝膠中的終濃度為1x（例如：制備50ml的凝膠，加入染料5μl），輕輕搖勻，倒膠。

2：按常規(guī)方法電泳，觀測結(jié)果（染料會使DNA遷移變慢，所以可適當加大電壓進行電泳）。

二：泡染法

1：按照常規(guī)方法進行電泳。

2：用H2O將10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye儲液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中，制成3x染色液（例如將15μL 10,000x SafeGreen Nucleic Acid Dye儲液和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中）。

3：將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3x染色液浸沒膠。室溫振蕩染色30min左右。

4：在凝膠成像儀內(nèi)，觀測結(jié)果。

產(chǎn)品特點：

1：安全無毒：獨特的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)，該染料的誘變性遠小于EB。 

2：靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響較小。 

3：穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強。 

4：信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。 

5：在預制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。 

6：適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。 

7：完美兼容：適用于使用254nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置。它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩(wěn)定。

注意事項：

1：由于染料Green 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將染料Green 儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。染料Green兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

2：如果條帶總是彌散或分離不理想，請使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

3：對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

4：對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法

特點： 性價比高，品質(zhì)優(yōu)越

適用范圍：

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